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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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得到帮助。,不能用汞做例子,因为它用普通进样器是测不准的,一般元素用灵敏线对应的波长就可以,一般用较灵敏线,但若样品中有干扰则要多试验一下,一般选择干扰比较小的;还有,如果待测元素的含量比较高,可以考虑强度弱一点的谱线,若待测元素的含
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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对应谱线被抑制了,因此对应元素波长强度变低了,如何理解谱线重叠导致待测元素谱线信号被抑制呢?,叠加就偏高,反之就偏低。,谢谢老师,我认为:谱线重叠就导致待测结果偏高,如测试Cd选择228.802,样品中含的Sc(228.805)将使待测样品中
2016年04月16日发布人:small2011
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比较低还是检测器响应小不适合这类物质的检测!
因为如果只是因为浓度低就可以加大进样量,如果是检测器不适合即使浓度不低可能也检测不到~
检测的是什么农药,检测器是什么?,他样品量有限的,没有办法进更大量的呀?
你的样品组成部分复杂么,如果除了溶剂就是待测物的话,我建议考虑用下光谱学方法,看
2011年05月24日发布人:ouoje
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时的峰高,制得峰高与进样量关系的标准曲线y=31.286x+609.64(R2=0.98)。
将待测样品X(固体粉末),ddw制成0.5mg/ml溶液,进样10ul(质量为5ug),HPLC检测,A物质的峰高为1280.1,根据标准曲线
2010年08月13日发布人:youngturtle
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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在做LC-MS/MS检测一个化合物的PK时,建方法的时候发现,同一个样品多次进样,化合物的浓度在不停地变低,无论是做血样还是不是血样,怀疑是质谱的问题,但是内标的绝对峰面积很稳定,基本没有变化,把柱子冲洗之后,发现待测样品的浓度又增加了
2010年12月29日发布人:lzwy922